基因实验室：基辅所有类型的研究

生殖专家指出，基因异常是导致不孕的主要原因之一。卵子和精子的病理学，胚胎中的基因异常-这个列表包括了大量的参数。

引起自发突变的因素和不孕症的其他遗传因素的列表可以通过:

• 不利环境条件
• 人为灾害的后果（例如切尔诺贝利核电站爆炸）
• 遗传性疾病
• 不良习惯

为及时发现遗传异常，在准备受孕阶段，建议进行特异性诊断，或对胚胎进行植入前诊断。

马丽塔与最好的诊所和实验室合作，把客户介绍给最好的专家。诊断方案的选择，综合的方法，详细的诊断结论：我们按照一种算法工作，确保不孕症的成功治疗。

生育胚胎学实验室开展的研究

马丽塔合作实验室提供所有类型的检测，以确定导致不孕的基因异常:

• 精子分析，定义为“正常”和“异常”精子
• 核型研究（卵子染色体组）
• 检查患者是否携带遗传疾病
• 不孕症患者的核型（染色体组）测定（Shereshevsky-Turner综合征、Klinefelter、单体和其他畸变的检测）

 这些实验室还进行胚胎植入前遗传学诊断（pgd筛查）。这项技术有助于可靠地评估胚胎的状态，识别与生命不相容的突变，从而导致流产或产前胎儿死亡。 

诊断费用

诊断费用取决于:

• 所选计划（基本、扩展）
• 诊断材料的体积和类型
• 需要扩大干预（例如，向外国合作伙伴诊所发送诊断评估材料）

该计划的总费用针对每个临床病例而定，但是您可以在与马丽塔辅助生殖中心顾问的会议上初步讨论与费用相关的所有问题。

如何申请检查

预约咨询、接收有关马丽塔合作伙伴诊所和实验室的信息、通过网站上的反馈窗口留下请求或致电:

096 172 55 99

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马丽塔联络中心的管理员将与您联系，回答您的问题，并在方便的时间预约。